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Tag: centre référence maladies rares

Maladies rares : pourquoi il ne fait pas perdre espoir

Maladies rares ? Neuf Français sur dix ignorent ce qui se cache derrière ce terme. Président de l'association ASAP for children, qui oeuvre aux profits des enfants victimes de la maladie de Farber et de la SMA-PME, le médecin lyonnais Michel Vincent explique pourquoi l'espoir doit rester de mise.